Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Анализ смеси катионов I аналитической группы

Читайте также:
  1. I ОСОБЕННОСТИ ВЫБОРА И АНАЛИЗА ПОСТАНОВОЧНОГО МАТЕРИАЛА В КОЛЛЕКТИВЕ.
  2. I. АНАЛИЗ И ПОДГОТОВКА ПРОДОЛЬНОГО ПРОФИЛЯ ПУТИ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ТЯГОВЫХ РАСЧЕТОВ
  3. I. АНАЛИЗ ТЕКУЩЕГО СОСТОЯНИЯ ВНЕШНЕЙ И ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПРЕДПРИЯТИЯ.
  4. III этап. Анализ затрат
  5. Microsoft Excel. Работа с пакетом анализа. Построение простой регрессии
  6. SWOT – анализ
  7. SWOT- анализ
  8. SWOT-анализ.
  9. Азеотропные смеси. Второй закон Коновалова
  10. Алгоритм анализа профессиональной деятельности

 

К анализируемому раствору (смесь катионов I аналитической группы) прибавляют групповой реагент – раствор HCl (2 моль/л) до полного выделения осадка, состоящего из смеси хлоридов серебра AgCl, ртути (I) Hg2Cl2 , свинца PbCl2. Смесь центрифугируют и проверяют полноту осаждения хлоридов, прибавляя к прозрачному центрифугату 1-2 капли раствора HCl. Если раствор остается прозрачным, осаждение считают полным. Если раствор мутнеет, прибавляют дополнительно раствор соляной кислоты до полного прекращения осаждения хлоридов. Затем отделяют осадок от центрифугата, промывают раствором HCl, вновь отделяют осадок центрифугированием.

1.Отделение и открытие катионов свинца Pb2+. К осадку хлоридов добавляют небольшой объем дистиллированной воды и смесь нагревают до кипения. Растворимость хлорида свинца в воде с ростом температуры увеличивается, поэтому PbCl2 переходит в раствор, а в осадке остаются хлориды серебра и ртути.

Горячую смесь центрифугируют, раствор PbCl2 отделяют от осадка и в отдельных пробах этого раствора открывают катионы Pb2+ с помощью растворов KI и K2CrO4.

2.Отделение и открытие катионов серебра Ag+. Повторяют обработку хлоридов серебра и ртути (I) дистиллированной водой при нагревании до полного удаления следов оставшегося хлорида свинца.

Затем отделяют и открывают катионы серебра Ag+. К осадку (AgCl + Hg2Cl2) прибавляют небольшой объем концентрированного раствора аммиака, смесь перемешивают и центрифугируют. При обработке осадка аммиаком хлорид серебра растворяется с образованием бесцветного комплекса [Ag(NH3)2]+. В осадке остается хлорид ртути (I).

Смесь центрифугируют. Катионы серебра Ag+ открывают в отдельных порциях центрифугата реакциями с концентрированным раствором HNO3 (выпадает белый осадок хлорида серебра AgCl – раствор мутнеет) и с раствором KI (выпадает желтый осадок иодида серебра AgI – раствор также мутнеет).

3.Открытие катионов ртути (I) Hg22+. Осадок хлорида ртути (I) Hg2Cl2, оставшийся после обработки аммиаком смеси хлоридов серебра и ртути, должен почернеть, так как при реакции хлорида ртути (I) с аммиаком выпадает металлическая ртуть, придавая осадку черный цвет:

 

Hg2Cl2 + 2 NH3 ® HgNH2Cl¯ + Hg¯ + NH4Cl.

белый ос. черный ос.

 

Почернение осадка свидетельствует о присутствии катионов ртути (I) Hg22+.

Систематический ход анализа смеси катионов I аналитической группы представлен в табл. 3.2.

 

Таблица 3.2

Схема хода систематического анализа смеси катионов I аналитической группы

 

К исследуемому раствору приливают HCl (2 моль/л), добавляют несколько капель этанола и центрифугируют. Центрифугат 1 не исследуют.
Осадок 1: AgCl, PbCl2, Hg2Cl2. К осадку добавляют дистиллированную воду и нагревают на водяной бане.
Осадок 2: AgCl, Hg2Cl2. Обрабатывают концентрированным раствором NH4OH. Центрифугат 2: Pb2+, Cl. Обнаруживают катион Pb2+ с помощью реактивов: KI и K2CrO4.
Осадок 3: HgNH2Cl¯ + Hg¯; черный Центрифугат 3:[Ag(NH3)2]+. Обрабатывают конц. р-ром HNO3. Осадок AgCl¯; белый.  
     

 


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Кислотно-основная классификация катионов по группам 3 Аналитические реакции катионов I группы | Аналитические реакции катионов V группы

Дата добавления: 2014-11-15; просмотров: 665; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.