Фенокопии как ненаследуемые патологические признаки

При фенотипической изменчивости наследственный материал в изменения не вовлекается. Они касаются только признаков индивида и происходят под действием факторов внешней или внутренней среды организма. Подобные изменения не передаются по наследству, даже если они обусловлены длительными и повторными воздействиями на протяжении исторически длительного времени. Например, у некоторых народов существуют обряды, связанные с нанесением специфических повреждений: протыкание носовой перегородки и губ, удаление клыков, обрезание крайней плоти, уродование ступней или костей черепа и т. д. Такие изменения, как известно, не наследуются. Если по выраженности изменения в организме не выходят за пределы нормы реакции, подобные изменения фенотипа называют модификационными.Модификационная изменчивость имеет приспособительное значение и наиболее четко выявляется при изучении реакций организма на изменения факторов среды: например, условий проживания в разных географических зонах, интенсивности солнечной радиации, характера питания и т. д. Одним из проявлений модификационной изменчивости является феномен фенокопирования.

Фенокопия – это признак, болезнь или порок развития, развивающийся под воздействием определённых условий среды, но фенотипически похожий на такие же состояния, обусловленные генетическими факторами (мутациями).

Можно привести большое число клинических примеров, когда определённый фенотип может являться продуктом конкретного генотипа, а может быть фенокопией. Например, слепота, обусловленная помутнением хрусталика глаза (катаракта), может быть вызвана механическими повреждениями или действием ионизирующего излучения, или в результате внутриутробного поражения вирусом краснухи. Но развитие катаракты может вызвать специфический ген и без какого либо внешнего дополнительного воздействия на организм. Слабоумие может быть обусловлено специфическим генотипом (генной или геномной мутацией), но может развиваться при отсутствии йода в рационе ребёнка или в результате повреждающего воздействия цитомегаловирусной инфекции на мозг плода во время внутриутробного развития.

Итак, причиной фенокопий как врождённых аномалий является нарушение нормального протекания процессов онтогенеза под действием агентов внешней среды без изменения фенотипа. Возможность получения фенокопий указывает на дискретность процесса онтогенеза и на существование «критических» стадий действия определённых генов. Существуют фенокритические стадии онтогенеза, когда один и тот же агент внешней среды, действуя на разных этапах онтогенеза, может вызвать разные фенокопии. А разные факторы среды при действии на одну и ту же стадию онтогенеза – одинаковые фенокопии. Например, инъекция инсулина в желточный мешок эмбриона курицы на ранних стадиях развития обусловливает бесхвостость кур, на более поздних – способствует вылуплению цыплят с коротким верхним клювом. Для обоих случаев известны соответствующие мутации.

Фенокопирование используют как метод изучения закономерностей реализации генетической информации в ходе онтогенеза.

Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 191; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!