Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ

Читайте также:
  1. Влияние катализатора
  2. ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ
  3. Занятие 6-7. Общие свойства ферментов. Основы кинетики ферментативного катализа.
  4. Используются как катализаторы окисления бензола, метана
  5. КАТАЛИЗ
  6. Механизм ферментативного катализа.
  7. ОБОБЩЕННАЯ ТЕОРИЯ КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЙ КАТАЛИЗ
  8. Скорость химической реакции зависит от природы реагирующих веществ, концентрации, температуры, катализатора, излучения и т. д.

 

Главным положением теории гомогенного катализа является представление о том, что в ходе реакции образуются неустойчивые промежуточные соединения катализатора с peaгирующими веществами, которые затем распадаются с регенерацией катализатора.

В общем случае для реакции типа: А + В = Р образуется промежуточное соединение одного из реагентов с катализатором А + К = АК, затем это соединение взаимодействует с другим исходным веществом и дает продукты реакции и катализатор

АК+В ® Р+К.

При теоретическом рассмотрении кинетики гомогенных каталитических реакций часто предполагается, что промежуточные соединения находятся в равновесии с исходными веществами. Такие промежуточные соединения называют веществами Аррениуса. В этом случае схема реакции типа

А + В = Р запишется следующим образом:

А + К « АК;

АК + В ® Р + К.

Так как считается, что промежуточное соединение находится в равновесии с исходными веществами, то v1 = v2 .Отсюда, обозначая через сксуммарную концентрацию катализатора, получим

k1cA(cK – cAK) = k2cAK.

Найдем из этого уравнения концентрацию промежуточного соединения

cAK = ;

и подставим в выражение скорости реакции (ввиду того, что продукты последней стадии одновременно являются продуктами суммарной реакции, скорость данной реакции равна скорости последней стадии):

v = k3cAKcB = .

Уравнение указывает на существование двух предельных случаев:

1) если k1cA << k2, то v = cAcBcK; 2) если k2 << k1cA то v = k3cBcK..

В обоих случаях скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, как это обычно и бывает на практике. Суммарный порядок реакции по исходным веществам различен и принимает значение, равное единице или двум. Вне указанных предельных случаев порядок реакции дробный (1 < n < 2).

Промежуточные вещества, которые нельзя считать находящимися в равновесии с исходными веществами, называются веществами Вант-Гоффа. При рассмотрении кинетики реакций с промежуточными веществами Вант-Гоффа часто используется метод стационарных концентраций, т. е. предполагается, что концентрация промежуточного вещества с течением времени остается постоянной.


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ | ОБОБЩЕННАЯ ТЕОРИЯ КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЙ КАТАЛИЗ

Дата добавления: 2014-03-11; просмотров: 351; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.