Общая фармакология

1)Общая фармакология включает:

а)фармакогенетику

б)хронофармакологию

в)фармакокинетику *

г)частную фармакологию

д) фармакодинамику *

2)К энтеральным путям введения относится:

а)пероральный *

б)подкожный

в)субокципитальный

г) суббукальный *

д) ингаляционный

3) К параэнтеральным путям относятся :

а)пероральный

б)внутримышечнй *

в)субокципитальный *

г)сублингвальный

д)ингаляционный

4) Энтеральный путь введения имеет преимущество:

а)точная дозировка лекарственного средства

б)требуется присутствие медицинского персонала

в)прост и удобен *

г) необходима аппаратура

д) не требуется стерильность*

5) Парентеральный путь имеет недостаток:

а)прост и удобен

б)широко распространен

в)требуется стерильность*

г)не требуется стерильность

д) требуется точная дозировка лекарства*

6) Понятие" фармакокинетика" включает:

а)механизм действия

б)фармакологические эффекты

в)локализацию действия

г)биотрансформацию*

д) распределение*

7) Понятие «фармакодинамика» включает
а)фармакологические эффекты*
б)всасывание

в)распределение

г)локализацию

д)выведение

е)механизм действия *

8)Индивидуальные особенности при приеме лекарственных средств связаны с:

а)возрастом*

б)генетическими факторами*
в)энергетическими факторами

9)Всасывание лекарственных средств зависит от:

а)связывания с адсорбирующими веществами*
б)рН среды*

в)присутствия вяжущих веществ

10)При распределении лекарственных средств встречаются барьеры:

а)холинергический синапс

б)рецепторы

в)гематоэнцефалический*

г)плацентарный*

д)адренергический

11)Через ГЭБ легко проникают вещества:

А) полярные

Б)неполярные*

В)липофильные*

Г)гидрофильные

12)Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

А)фильтрация

Б)пинацитоз

В)пассивная диффузия*

Г)активный транспорт

13) Лекарственные средства не накапливаются:

а)в клеточных депо
б)соединительной ткани
в)жировых депо

г)во внеклеточных пространствах

д)на путях выведения

е)в кровоснабжающих органах*

14)Рецептор с эффектором не взаимодействуют через:

а)G-белки

б)ферменты

в)вторичные передатчики

г)митохондрии*

15)Метаболическая трансформация лекарств осуществляется путем:

а)гидролиза*

б)алкилирования

в)присоединения глюкуроновой и серной кислот

г)ацетилирования

д)окисление*

16)Коньюгация ЛС осуществляется путем:

А) присоединения глюкуроновой и серной кислот*

Б) окисления

В) алкилирования*

Г) восстановления

Д) гидролиза

17) 100% биодоступность характерна при введении лекарств:

а)сублингвально

б)ректально

в)внутривенно*

г)перорально

д)внутриартериально*

е)внутримышечно

18)Выведение ЛС зависит от:

а)избирательности действия

б)реабсорбирующей способности почечных канальцев*

в)секреции в почечных канальцах*

г)миорелаксирующего действия

19) Кумуляция сопровождается:

а)накоплением фармакологического эффекта*

б)накоплением вещества при повторном введении*

в)психической зависимостью

г)снижением первоначального эффека

д)тягой к повторному введению

20) Лекарственная зависимость не проявляется:

а)накоплением лекарственных веществ*
б)непреодолимым желанием к приему лекарств*
в)психической зависимостью
г)физической зависимостью

21) Тахифилаксия означает:

А) психическую зависимость

Б)быстрое привыкание*

В)тягу к повторному введению

Г)накопление ЛС

22) Для мутагенного действия лекарств характерно:

А)повреждение зародышевой клетки*
Б)аллергические реакции

В)кровотечения у новорожденных

Г)гемолитическая анемия

23)Для тератогенного действия лекарств характерно:

а) повреждение зародышевой клетки

б) токсическое действие на эмбрион (беременность до 12 недель)

в) токсическое действие на эмбрион ( беременность более 12 недель)

г) рождение детей с аномалиями*

д) развитие злокачественных опухолей

е) аллергические реакции

24)Для канцерогенного действия лекарств характерно:

А)повреждение зародышевой клетки

Б)токсическое действие на эмбрион

В)злокачественные опухоли*

Г)рождение детей с аномалиями

25) Для мутагенного действия лекарств характерно:
а)повреждение зародышевой клетки*
б)рождение детей с аномалиями
в)злокачественные опухоли
г)кровотечения у новорожденных
д)аллергические реакции
е)гемолитическая анемия

26)Для эмбриотоксического действия лекарств характерно:

А)повреждение зародышевой клетки

Б)токсическое действие на эмбрион(беременность до 12 недель)*

В)рождение детей с аномалиями

Г)кровотечения у новорожденных

27)Для фетотоксического действия лекарств характерно:

А)стойкое повреждение зародышевой клетки

Б)токсическое действие на эмбрион (беременность до 12 недель)*

В)токсическое действие на эмбрион в более поздние сроки беременности

Г)развитие аллергических реакций

Д)развитие злокачественных опухолей

Е)развитие кровотечений у новорожденных

28)Для толерантности нехарактерно:

А)снижение фармакологического эффекта

Б)увеличение скорости

В)повышение интенсивности выведения

Г)повышение чувствительности рецепторов к веществу*

29) Идиосинкразия характеризуется:

а)повреждением зародышевой клетки
б)врожденными аномалиями

в)наследственно обусловленной чувствительностью*
г)злокачественными опухолями
д)отрицательным влиянием на эмбрион
е)снижением активности ферментных систем*

30) Понятию аффинитет соответствует :

А)накопление лекарственного вещества

Б)сродство ЛС к рецептору*

В)развитие психической зависимости

Г)развитие физической зависимости

31)Понятию антагонизм НЕ соответствует :

А)конкурентный

Б)обратимый

В)неконкурентный

Г)потенцированный*

Д)суммированный*

32)Понятию синергизм НЕ соответствует :

А)конкурентный*

Б)прямой

В)потенцированный

Г)суммированный

Д)непрямой*

33) При конкурентном антагонизме возникает:

А)суммация эффектов веществ

Б)усиление основного эффекта другим веществом

В)снижение основного эффекта*

Г)устранение эффекта агониста*

Д)тяга к повторному введению

34)Понятию синергизм соответствует:

А)устранение эффекта агониста
Б) потенцирование эффектов*
В) суммирование эффектов*

Г) снижение эффекта основного вещества
Д)тяга к повторному введению

35)Существуют типы рецепторов:

а)осуществляющие прямой контроль ионных каналов*
б)сопряженные с эффектором системы G-белков*
в)ответственные за функцию холинергической системы
г)связанные с адренергической системой

36)Фармакологические взаимодействия бывают:

А)фармакокинетические*

Б)клеточные

В)ковалентные
д)фармакодинамические*

37)Фармакологическое взаимодействие лекарств при биотрансформации сопровождается:
а)индукцией микросомапьных ферментов*
б)ингибированием микросомапьных ферментов*
в)тахифилаксией

г)идиосинкразией

38) Фармацевтическая несовместимость лекарств проявляется

а)конкурентным антагонизмом
б)снижением активности компонентов смеси*
в)усилением эффектов лекарств
г)изменением цвета, вкуса и запаха лекарств*

39)Фармакологическая несовместимость лекарств сопровождается:

а)изменением фармакотерапевтического эффекта*
б)ослаблением фармакотерапевтического эффекта*
в)усилением фармакотерапевтического эффекта
г)увеличением широты терапевтического действия

40)При остром отравлении токсические вещества удаляют путем:

А)форсированного диуреза*

Б)катетеризации

В)гемодиализа*

Г)кровопускания

Д)применения ганглиоблокаторов

41)Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью называют:

А)агонистами*

Б)антагонистами

42)Понятию «активный транспорт» соответствует утверждение:

А)инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

Б)транспорт против градиента концентрации*

В)транспорт вещества по межклеточным контактам

43)Резорбтивное действие ЛС

А)проявляется после всасывания в кровь*

Б)проявляется на месте его приложения

В)является синонимом избирательного действия

Г)всегда является этиотропным

44)Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:

А)метаболитами

Б)конъюгатами

В)синергистами

Г)конкурентными антагонистами*

Частная фармакология

Средства, влияющие на афферентную и эфферентную иннервацию

45). Механизм действия местноанестезирующих средств:

1) Блокирования проведения по нервным импульсам*

2) блокада натриевых каналов*

3)стимуляция М-хлинорецепторов

4)стимуляция Н-холинорецепторов

5)подавление таламических центров боли

46)Требования к местноанестизирующим средствам:

1)эффективность при разных путях введения*
2)короткий латентный период*
3)расширение кровеносных сосудов

47)Местноанестезирующим действием обладают:

1)кетамин

2)анестезин*

3)новокаин*

4)нафтизин

48)Не применяют для поверхностной анестезии:

1) тримекаин*

2)кокаин

3)анестезин

4)лидокаин

5)новокаин*

49)Не применяют для инфильтрационной анестезии:

1)лидокаин

2) дикаин*

3)новокаин

4)ультракаин

50)Применяют при всех видах анестезии:

1)дикаин

2)ксикаин

3)новокаин

4)лидокаин*

5)анестезин

6)кокаин

51)Новокаин вызывает эффекты:

1)антигистаминный

2)нарушение нервно-мышечной передачи*
3)гипертензивный
4)гипотензивный*
5)отхаркивающий

52)Новокаин обладает свойствами:

1)высокая токсичность
2) превосходит другие анестетики
3)уступает другим анестетикам*

4)низкая токсичность*

53) Анестезин применяют при:

1)стенокардии
2)зубной боли
3)трещинах прямой кишки*
4)анестезии на поверхности тела*
5)уголовной боли

54)Для лидокаина характерны эффекты:

1)гипертензивный

2)слабительный

3)раздражающий

4)местноанестезирующий*

5)антиаритмический*

6)жаропонижающий

55)Не характерно для интоксикации лидокаином:
1)угнетение дыхания
2)сонливость
3)нарушение зрения
4)тремор
5)судороги
6)кашель*

56)Органические вяжущие средства:

1)отвар коры дуба*
2)свинца ацетат
3)танин*
4)квасцы

5) висмута нитрат основной
6)альбумин

57).Неорганические вяжущие средства:

1)отвар коры дуба
2)свинца ацетат*
3)танин

4)квасцы*

5)алюминия гидроокись

58) Вяжущие средства вызывают:

1)сужение сосудов*
2)расширение сосудов
3)уменыпение экссудации*
4)повышение проницаемости сосудов

59)Вяжущие средства применяют при:

1)воспалении кожных покровов*

2)воспалении верхних дыхательных путей

3)энтеритах*

4)артритах

60)Обволакивающие средства:

1)уголь активированный
2)окись цинка
3)слизь семян льна*
4)тальк

5)слизь крахмала*
6)масло терпентинное

61)Не обладают адсорбирующим действием:

1)уголь активированный
2)кора дуба*
3)пектин

4)слизь крахмала*

62) Адсорбирующие средства применяют при:

1)коллапсе

2)обстипации

3)метеоризме*

4)отравлении химическими веществами*
5)анафилактическом шоке

63)Не обладают раздражающим действием:

1)висмута нитрат*
2)слизь семян льна*
3)масло горчичное
4)ментол

64)Раздражающие средства используют для:

1)улучшения трофики тканей*
2) снижения болей*
3)улучшения сна
4)остановки кровотечений

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

65)М-,Н-холиномиметики:

1)ацетилхолин*

2)адеклидин

3)прозерин

4)карбохолин*

5)армин

6)пилокарпин

66)М-холиномиметики :

А)пирензепин

Б)пилокарпин*

В)атропин

Г)анаприлин

Д)ацеклидин*

67)М-холиномиметики в терапевтических дозах вызывают:
1)сужение зрачка*
2)расширение зрачка

3)повышение секреции эндокринных желез+:брадикардию

4):усиление тонуса и моторики ЖКТ*
5)-тахикардию

68) Глазные эффекты пилокарпина:

1)миоз*

2)-:мидриаз

3)снижение внутриглазного давления*
4)повышение внутриглазного давления
5)спазм аккомодации*
6)паралич аккомодации

69).Ацеклидин применяют при:

1)глаукоме*
2)атонии кишечника*
3)атонии мочевого пузыря*
5)головной боли
6)бронхиальной астме
7)феохромоцитоме

70)Ацеклидин противопоказан при:

1)стенокардии*

2)бронхиальной астме*

3)эпилепсии*

4)обстипации

71) При глаукоме применяют:

1)пирензепин
2) пилокарпин*
3)прозерин*

4)ипратропия бромид

72)Антихолинэстеразные средства обратимого действия:

1)прозерин*

2)пилокарпин

3)физостигмина салицилат*

73)Антихолинэстеразные средства необратимого действия:
1)прозерин
2)пилокарпин
3)физостигмина салицилат
4)гапантамина гидробромид

5)армин*
6)пирофос*

74)Не связано с механизмом действия антихолинэстеразных средств

1)ингибирование ацетилхолинэстеразы
2)стимуляция М-холинорецепторов*
3)стимуляция Н-холинорецепторов*

75)Антихолинэстеразные средства вызывают;
1)сужение зрачка*

2)понижение внутриглазного давления*
3)повышение внутриглазного давления
4)тахикардию

76)Антихолинэстеразные средства применяют при:
1)стенокардии
2)глаукоме*
3)диарее
4)миастении*

77)При миастении применяют:

1)пилокарпин

2) прозерин*

3)галантамин*

4)ацеклидин

5) атропин

78)Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

1)диарее*

2)бронхиальной астме*
3)брадикардии*
4)атонии кишечника
5)отравлении М-холиноблокаторами

79)Побочные эффекты антихолинэстеразных средств:

1)миоз и спазм аккомодации*
2)мидриаз и паралич аккомодации
3)тахикардия
4)диарея*

80)Неотложные меры помощи при отравлении антихолинэстеразными средствами:
1)обработка слизистых 3-5% раствором бикарбоната натрия*
2)введение атропина*
3)введение физостигмина

4)применение оксазила

81)Не применяют при отравлении антихолинэстеразными средствами:
1)пилокарпин*
2)атропин
3)ацеклидин*
4)дипироксим

82) Синтетические М-холиноблокаторы:

1)атропин
2)пирензепин*
3)скополамин
4)циклодол*
5)платифиллин

83)М-холиноблокаторы природного происхождения:

1)атропин*
2)платифиллин*
3)ипратропия бромид
4)циклодол

84)Центральные М-холиноблокаторы:

1)атропин
2)ипратропия бромид
3циклодол*
4)тропацин*

85)Фармакологические эффекты М-холиноблокаторов:
1)понижение внутриглазного давления
2):повышение внутриглазного давления*
3)миоз
4)мидриаз*
5)брадикардия

86)М-холиноблокаторы показаны при:

1)пептической язве желудка и 12-перстной кишки*

2)глаукоме

3)брадикардии*

4)тахикардии

87)Атропина сульфат вызывает:

1)миоз

2)мидриаз*

3)повышение секреции желез
4)тахикардию*

88)При атриовентрикулярной блокаде противопоказаны:

1)атропин

2)пилокарпин*

3)прозерин*

4)пирензепин

89)Платифиллина гидротартрат:

1)стимулирует сосудодвигательный центр
2)угнетает сосудодвигательный центр*
3)снижает тонус мозговых и коронарных сосудов*
4)повышает тонус гладкой мускулатуры

90)Не применяют при спазмах ЖКТ:

1)платифиллин

2)пилокарпин*

3)прозерин*

4)метацин

91)Побочные эффекты М-холиноблокаторов:

1)миоз

2)сухость слизистых оболочек*

3)тахикардия*

4)брадикардия

92)Механизм действия Н-холиномиметиков:

1)прямая стимуляция дыхательного центра
2)стимуляция хеморецепторов синокаротидной зоны*
3)прямая стимуляция сосудодвигательного центра
4)рефлекторная стимуляция дыхательного центра*

93)Н-холиномиметики характеризует:

1)однофазность действия
2)двуфазность *

3)стимуляция в малых дозах*

94)Никотин в малых дозах вызывает:

1)увеличение выделения адреналина*
2)уменьшение выделения адреналина
3)облегчение нервно-мышечной передачи*
4)угнетение нервно-мышечной передачи

95)Никотин в больших дозах вызывает:

1)увеличение выделения адреналина
2)уменьшение выделения адреналина*
3)улучшение нервно-мышечную передачи
4)угнетение нервно-мышечной передачи*

96)Никотин в малых дозах:

1)стимулирует дыхание*
2)угнетает дыхание

3)снижает частоту сердечных сокращений*
4)повышает частоту сердечных сокращений

97)Никотин в больших дозах:

1)стимулирует дыхание
2)угнетает дыхание*
3)снижает ЧСС
4)повышает ЧСС*

97)Никотин в малых дозах вызывает:

1)тошноту, рвоту*

2)снижение секреторной функции ЖКТ и бронхов
3)повышение секреторной функции ЖКТ и бронхов*

98)Острое отравление никотином вызывает:

1) тошноту, рвоту*
2) диарею*
3)галлюцинации

4) обстипацию

99)При остром отравлении никотином отмечают:

1)тошноту, рвоту, понос*
2)гиперсаливацию*

3)гипосаливацию

4)атрио-вентрикулярную блокаду

100)При остром отравлении никотином необходимо:

1)искусственное дыхание*
2)введение аналептиков*
3)вызвать рвоту
4)повышать артериальное давление

101)Хроническое отравление никотином сопровождается:

1)воспалением слизистых дыхательных путей*
2) гипосаливацией
3)гиперсаливацией*
4) повышением кислотности

102)Ганглиоблокаторы, включающие бис-четвертичные аммониевые соединения:

1)гигроний*
2)пирилен
3)бензогексоний*

4)панкурония бромид

103)Ганглиоблокаторами, включающие третичный атом азота:
1)гигроний
2)пирилен*
3)бензогексоний
4)пахикарпина гидройодид*

104)Механизм действия ганглиоблокаторов включает:

1)деполяризующий эффект
2)антидеполяризующий эффект*
3)блокаду открытых ионных каналов*
4)стимуляцию М-холинорецепторов
5)блокаду М-холинорецепторов
6)блокаду адренорецепторов

105)Ганглиоблокаторы вызывают:

1)миоз и спазм аккомодации
2)мидриаз и паралич аккомодации*
3)расширение артериальных и венозных сосудов*
4)повышение моторики ЖКТ

106)Ганглиоблокаторы противопоказаны при:

1)язве желудка и 12-перстной кишки
2)обстипации*
3)гипертоническом кризе
4)задержке мочеиспускания*

107)Побочные эффекты ганглиоблокаторов:

1)ортостатический коллапс*

2)тахикардия*

3)брадикардия

4)диарея

108)Противопоказания для применения ганглиоблокаторов:
1)гипертензия
2):гипотензия*
3)глаукома*
4)бессоница

109)Для бензогексония характерно:

1) высокая активность*
2) продолжительность действия до 8 часов
3) продолжительность действия до 3-4 часов*
4) продолжительность действия 10-20 минут

110)Гигроний и арфонад применяют при операциях:

1) в брюшной полости

2) на сердце*

3) в нейрохирургии*

4) аппендэктомии

111)При ортостатическом коллапсе применяют:

1).адреналин*

2) .мезатон*

3) нафтизин

4).анаприлин

112)Отравление ганглиоблокаторами вызывает:

1 угнетение дыхания*
2 гипертензию
3 дисфагию*
4 диарею

113)При отравлении ганглиоблокаторами применяют:

1) диуретики
2)анальгетики

3)антихолинэстеразные средства*

114)Механизм действия миорелаксантов:

1)угнетение нервно-мышечной передачи*
2)блокада Н-холинорецепторов концевых пластинок*
3)стимуляция Н-холинорецепторов
4)блокада М-холинорецепторов

115)Миорелаксанты, включающие бис-четвертичные аммониевые соединения
1)тубокурарина хлорид*
2)панкурония бромид*
3)меликтин

4)мезатон

116) Миорелаксант, включающие третичный атом азота:
1)панкурония бромид
2)пипекурония бромид
3)дитилин
4)меликтин*

117)Миорелаксанты антидеполяризующего действия:

1) панкурония бромид*
2)пипекурония бромид*

3)дитилин

4)диоксоний

118) Миорелаксанты деполяризующего действия:

1)панкуроний

2)дитилин*

3)меликтин

119)Миорелаксант для перорального приема:

1)тубокурарина хлорид
2)панкурония бромид
3)мелликтин*

120) При передозировке антидеполяризующих миорелаксантов применяют:
1)пилокарпин
2)прозерин*

3)свежая цитратная кровь
4)цитрат натрия

121)При передозировке деполяризующих миорелаксантов применяют:

1)прозерин

2):пимадин

3)свежую цитратная кровь*
4)цитрат натрия*

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

123)Не являются стимуляторами а-,β-адренорецепторов:

1) адреналнн

2) норадреналин

3)мезатон*

4)нафтизин*

124)Стимуляторы альфа-1 -адренорецепторов:

1)мезатон*

2)нораддреналин

о

3)нафтизин
4)галазолин

125) Стимуляторы альфа-2-адренорецепторов:

1) адреналин

2)добутамин

3) мезатон

4)нафтизин*

5)галазолин*

126)Адреналин вызывает:

1) понижение внутриглазного давления*
2)повышение внутриглазного давления
3) расширение бронхов*

4)снижение АД

127)Фармакологическое действие адреналина на сердце:
1)увеличение силы и частоты сердечных сокращений*
2)снижение диастолического давления*
3)отрицательное инотропное
4)снижение систолического давления

128)Адреналин применяют при:

1 гипертонии
2 гипотонии*

3 анафилактическом шоке*
4 тахикардии

129)Адреналин противопоказан при:

1)гипертонии*

2)гипотонии

3)анафилактическом шоке
4)геморрагическом шоке*

130) Для мезатона характерно:

1)повышение артериального давления*
2)понижение артериального давления
3)рефлекторная брадикардия*
4)рефлекторная тахикардия

131)Мезатон применяют для лечения:

1)пониженного артериального давления*
2)повышенного артериального давления
3)ринитов*

4)закрьггоугольной формы глаукомы

132)При гипотонических состояниях применяют:
1)адреналин*
2)анаприлин
3)сальбутамол
4)фентоламин
5)мидодрин*

133) Бета-2-адреномиметики:

1)сальбутамол

2)дофамин

3)изадрин

4)фенотерол*

134)Бета-1 -адреномиметики:

1)сальбутамол

2)адреналин

3)изадрин

4)добутамин*

135) Бета-2-адренорецепторы стимулируют:

1)сальбугамол*

2)норадреналин

3)фенотерол*

4)изафенин

5)добутамин

136)Изадрин обладает свойствами:

1) повышает артериальное давление*
2) понижает артериальное давление
3) понижает тонус бронхов*
4) повышает тонус бронхов

137)Изадрин применяют при:

1) тахикардии

2) тахиаритмиях

3) экстрасистолии

4) брадиаритмиях*

5) бронхоспазме*

138)Изадрин вызывает побочные эффекты:

1)тахикардию*
2)брадикардию
3)сердечные аритмии*
4)тремор*

139)Селективные В₂-адреномиметики:

1)повышают тонус бронхов
2)сужают сосуды
3)расширяют сосуды*
4)снижают тонус бронхов*

140)При бронхиальной астме показаны:

1)норадреналин

2)беротек*

3)тербуталин*

4)добутамин

141)Неселективные альфа-1-2 адреноблокаторы:

1)тропафен*

2)сальбутамол

3)фентоламин*

4)фенотерол

142)Селективные блокаторы альфа -адренорецепторов:

1)тропафен

2)фентоламин

3)теразозин*

4)празозин*

143)Фармакологические эффекты неселективных альфа-адреноблокаторов:

1)повышение артериального давления

2)понижение артериального давления*

3)тахикардия*

4)брадикардия

5)«извращение» эффекта адреналина*

144)Метопролол противопоказан при:

1)гипертонии
2)гипотонии*
3)бронхиальной астме*
4)тахиаритмиях

145)Метопролол вызывает побочные эффекты:

1)брадикардию*

2)утомляемость*

3) кашель

4)судороги

146)При стенокардии применяют:

1)анаприлин*

2)метопролол*

3)аминазин

4)изадрин

147)Не являются симпатомиметиками:

1)резерпин*

2)эфедрин

3)октадин*

148)Механизм действия эфедрина:

1)непосредственная стимуляция адренорецепторов
2)опосредованная стимуляция адренорецепторов*
3)высвобождение норадреналина*
4)стимуляция М-холинорецепторов

149)Эфедрин вызывает фармакологические эффекты:
1)стимулирует работу сердца*
2)понижает работу сердца
3)расширяет просвет бронхов*
4)суживает просвет бронхов

150)Эфедрин применяют при:

1)бронхиальной астме*

2)брадиаритмиях*

3)тахиаритмиях

4)тахикардии

151)Эфедрин вызывает побочные эффекты:

1)нервное возбуждение*
2)усиленное сердцебиение*
3)брадикардию
4)кашель

152)Симпатолитиками являются:

1)эфедрин

2)резерпин*

3)изадрин

4)октадин*

153)Октадину соответствует механизм действия:
1)блокада адренорецепторов
2)нарушение высвобождения норадреналина*
3)снижение содержания норадреналина*
4)повышение содержания норадреналина

154)Октадин вызывает фармакологические эффекты:
1)уменьшает сердечный выброс*
2)повышает сердечный выброс
3)снижает артериальное давление*
4)повышает артериальное давление

155)Октадин вызывает побочные эффекты:
1)обстипация

2)усиление моторики ЖКТ*

3)угнетение нервно-мышечной передачи*

4)-тахикардию

156)Резерпину соответствует механизм действия:
1)снижение депонирования норадреналина*
2)повышение депонирования норадреналина
3)блокада центральных альфа-адренорецепторов
4)+:снижение уровня катехоламинов*
5)блокада бета-адренорецепторов

157)Резерпин вызывает фармакологические эффекты:
1)снижение артериального давления*
2)повышение артериального давления
3)брадикардию*
4)тахикардию

158)Резерпин вызывает побочные эффекты:

1)сонливость*

2)возбуждение ЦНС

3)депрессию*
4)кашель

159).Симпатолитики противопоказаны при:

1)тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы*
2)болезни Рейно

3)язве желудка и 12-перстной кишки*

4)гипертонии

Средства, регулирующие деятельность ЦНС

160)Средства общего угнетающего типа действия на ЦНС:

1)средства для наркоза*

2)аналептики

3)снотворные*

4)антипсихотические средства

161)Средства общего стимулирующего типа действия на ЦНС:

1)средства для наркоза
2)аналептики*
3)снотворные
4)нейролептики
5)анксиолитикн

162)Средства избирательного угнетающего типа действия на ЦНС:

1)снотворные
2)анальгетики*
3)средства для наркоза
4) антипсихотические*
5)аналептики

163)Средства избирательного стимулирующего типа действия на ЦНС:
1)противоэпилептические
2)психостимуляторы*
3)противопаркинсонические
4)седативные
5)аналептики

СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

164)Фторотан:

1)снотворное
2)аналептик

3)средство для наркоза*
4)таблетированная лекарственная форма
5)раствор

6)жидкое летучее вещество*

165)Жидкие летучие средства для наркоза:

1)фторотан*
2)закись азота
3)энфлуран*
4)гексенал
5)кетамин
6)пропанидид

166)Средства для ингаляционного наркоза:

1)пропанидид
2)изофлуран*
3) гексенал
4)кетамин
5)закись азота*

167)Средства для неингаляционного наркоза:

1)пропанидид*
2)фторотан
3)гексенал*
4)изофлуран
5)энфлуран
6)кетамин*

168) Гексенал:

1)средство для ингаляционного наркоза
2)средство для неингаляционного наркоза*
3)жидкое летучее вещество
4)средство короткого действия (до 15 мин)

5)средство средней продолжительности действия (20-30 мин)*

169) Кетамин:

1)средство для ингаляционного наркоза
2)средство для неингаляционного наркоза*
3)жидкое летучее вещество
4)средство короткого действия (до 15 мин)*

Снотворные средства

170)Классификация снотворных средств основана на:

1)локализации действия
2)применении
3)принципе действия*
4)химическом строении*
5)продолжительности действия

171)Снотворные средства подразделяют на:

1)ингаляционные и неингаляционные
2)агонисты и антагонисты
3)наркотического типа действия и агонисты бензодиазепиновых рецепторов*
4)наркотического и ненаркотического типа действия

172)Снотворные средства наркотического типа действия:

1)анксиолитики

2)барбитураты*

3)алифатические соединения*

4)наркотические анальгетики

5)нейролептики

173)Препараты бензодиазепинового ряда, используемые только как снотворные:

1)лоразепам

2)нозепам

3)нитразепам*

4)флуразепам*

5)феназепам

174)Пути введения барбитуратов:

1)перорально*
2)ректально*
3)подкожно
4)внутримышечно

175)Хлоралгидрат:

1)снотворное

2)производное барбитуровой кислоты
3)средство для наркоза
4)алифатическое соединение*

176)Последействие наиболее свойственно:

1)этаминал-натрию
2)фенобарбиталу*
3)феназепаму
4)флуразепаму

177)Агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

1)фенобарбитал

2)нитразепам*

3)феназепам*

4)этаминал-натрий

178)Отличие снотворных бензодиазепинового ряда от барбитуратов:
1)более токсичны
2)менее токсичны*

3) имеют меньшую терапевтическую широту
4)болыпе нарушают структуру сна
5)меныпе нарушают структуру сна*

БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА

179)Агонисты опиоидных рецепторов:

1)феназепам

2)суфентанил*

3)налоксон

4)промедол*

5)налтрексон

6)парацетамол

180)Антагонисты опиоидных рецепторов:

1)феназепам

2)суфентанил

3)налоксон*

4)промедол

5)налтрексон*

6)парацетамол

181)Свойства морфина:

1)угнетение центра дыхания*
2)расширение зрачков
3)сужение зрачков*

4)понижение тонуса гладких мышц внутренних органов

182)Механизм анальгетического действия морфина:

1)нарушение синаптической передачи в проводящих путях болевой чувствительности ЦНС*
2)нарушение проведения импульсов по нервным волокнам
3)антагонизмс опиоидными рецепторами
4)изменение эмоционального отношения к боли*
5)нарушение холинергической передачи
6)нарушение адренергической передачи

183)Причины обстипации при введении морфина:

1)повышение секреции пищеварительных желез
2)спазм сфинктеров ЖКТ*
3)расслабление сфинктеров ЖКТ
4)стимуляция перистальтики кишечника
5)угнетение перистальтики кишечника*

184)Признаки острого отравления морфином:

1)учащение дыхания
2)угнетение дыхания*
3)расширение зрачков
4)сужение зрачков*
5)повышение температуры тела
6)понижение температуры тела*

185) Неопиоидные анальгетики:

1)морфин
2)промедол
3)парацетамол*
4)налоксон
5)налтрексон
6)анальгин*

186) Опиоидные агонисты-антагонисты и частичные агонисты:
1)морфин
2)буторфанол*
3)налоксон
4)налтрексон
5)промедол
6)бупренорфин*

187) Болеутоляющий эффект клофелина связан с тем, что он является:

1)агонистом опиоидных рецепторов

2)ингибитором биосинтеза простагландинов

3)агонистом ГАМК-рецепторов

4)антагонистом ГАМК-рецепторов

5)агонистом альфа-2-адренорецепторов*

188)Трамадол:

1)агонист опиоидных рецепторов
2)агонист-антагонист и частичный агонист
3)неопиоидный препарат с анальгетической активностью
4)анальгетик смешанного механизма действия*

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

189)Механизм действия фенобарбитала:

1)высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний*
2)блокирование кальциевых каналов Т-типа
3)активирование ГАМК-ергической системы
4)активирование натриевых каналов
5)активирование кальциевых каналов Т-типа

190) Механизм действия дифенина:
1)высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний

2)блокирование натриевых каналов*
3)активирование ГАМК-ергической систем

191) Механизм действия ламотриджина:

1)высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний*
2)блокирование натриевых каналов
3)активирование ГАМК-ергической системы

192)Механизм действия этосуксимида:

1)высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний
2)блокирование натриевых каналов
3)блокирование кальциевых каналов Т-типа*
4)блокирование ГАМК-ергической системы

193)При психомоторных припадках применяют:

1)пропанидид

2)гексамидин

3)этосуксимид

4)триметин

5)фенобарбитал*

194)При больших судорожных припадках применяют:
1)пропанидид
2)гексамидин*
3)тосуксимид
4)дифенин*
5)триметин

195)При эпилептическом статусе применяют:

1)гексенал*
2)натрия вальпроат
3)диазепам*
4)ламотриджин
5)триметин

196)При малых приступах эпилепсии применяют:

1)пропанидид

2)гексамидин

3)этосукснмид*

4))дифенин

5)триметин*

197)При миоклонус-эпилепсии применяют:

1)натрия вальпроат*
2)пропанидид
3)гексамидин
5)дифенин

198)Противоэпилептическое и снотворное действие оказывают:

1)этосуксимид
2)фенобарбитал*
3)карбамазепин
4)диазепам*

199)Противоэпилептические средства:

1)циклодол

2)дифенин*

3)леводопа

4)карбамазепин*

5)мидантан

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

200)Противопаркинсонические средства, активирующие дофаминергическую систему:

1)бромокриптин*

2)леводопа*

3)мидантан

4)этосуксимид

5)диазепам

201)Противопаркинсонические средства, угнетающие глутаматергические влияния:
1)бромокриптин
2)леводопа
3)мидантан*
4)этосуксимвд
5) диазепам

202)Противопаркинсонические средства, угнетающие холинергические влияния:
1)циклодол*
2)бромокриптин
3)мидантан
4)леводопа
5)этосуксимид

203) Побочные эффекты циклодола:

1)сухость во рту*

2)снижение внутриглазного давления
3)повышение внутриглазного давления*
4)брадикардия

5)двигательное возбуждение

204)Терапевтический эффект бромокриптина связан с:

1)угнетением глутаматергических процессов в ЦНС
2)стимулирование глутаматергических процессов в ЦНС
3)угнетение холинергических процессов в ЦНС
4)стимулирование дофаминергических процессов в ЦНС*

205)Для устранения побочных эффектов леводопы применяют:

1)активаторы периферической дофа-декарбоксилазы

2)активаторы КОМТ

3)неизбирательные ингибиторы МАО

4) витамин В6*

5)ингибиторы КОМТ*

206)Карбидопа и бенсеразид:

1)ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы*
2)ингибиторы МАО-В
3)активаторы МАО-В
4)усиливают побочные эффекты леводопы

207)Циклодол противопоказан при:

1)подагре

2)глаукоме*

3)ревматизме

4)мигрени

5)сердечной недостаточности*

НЕЙРОЛЕПТИКИ

208)При психозах применяют:

1)нейролептики*
2)анксиолитики
3)седативные средства
4)психостимуляторы
5)соли лития*

209)При психических нарушениях непсихотического характера применяют:
1)нейролептики
2)анксиолитики
3)седативные*
4))психостимуляторы*
5) соли лития

210)Классификация нейролептиков основана на:

1)механизме действия
2)локализации действия
3)применении
4)типе действия
5)побочных эффектах*
6)химическом строении*

211)"Типичные" антипсихотические средства:

1)трифтазин*
2)галоперидол*
3)клозапин
4)пиалам ид

212)"Атипичные" антипсихотические средства:

1)сульпирид*
2)галоперидол
3)клозапин*

213)Антипсихотические средства:

1)аминазин8

2)ниаламид

3)дипиридамол

4)амитриптилин

5)имизин

6)трифтазин*

214)Эффекты аминазина:

1)психостимулирующий
2)седативный*

3)повышение двигательной активности
4)противорвотное действие*

215)Механизмы действия нейролептиков-производных фенотиазина:

1)истощение запасов медиатора в окончаниях дофаминергических волокон
2)блокада дофаминовых рецепторов*
3)блокада опиоидных рецепторов
4)блокада адренорецепторов*
5)блокада н-холинорецепторов

216)Побочные эффекты при длительном применении галоперидола:

1)психическая зависимость
2)физическая зависимость
3)фотодерматит
4)бессонница*

5)экстрапирамидные расстройства*

217)Для коррекции экстрапирамидных нарушений, вызываемых нейролептиками, применяют:
1)леводопа
2)циклодол*
3)бромокриптин
4)депренил

218)Редко вызывают нарушения функции экстрапирамидной системы:
1)аминазин
2)галоперидол
3)сульпирид*
4)дроперидол
5)трифтазин
6)клозапин*

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

220)Классификация антидепрессантов основана на:

1)химическом строении
2)механизме действия*

3)локализации действия
4)применении
5)побочных эффектах

221)Неизбирательно блокируют нейрональный захват серотонина и норадреналина:
1)флуоксетин
2)мапротилин
3)ниаламид
4)имизин*
5)моклобемид
6)амитриптилин*

222)Избирательно блокируют нейрональный захват серотонина:

1)флуоксетин*
2)мапротилин
3)ниаламид
4)имизин
5)моклобемид
6)амитриптилин

223)Избирательно блокируют нейрональный захват норадреналина:

1)флуоксетин

2)мапротилин*

3)ниаламид

4)моклобемид

224)Неизбирательно ингибируют МАО:

1)флуоксетин

2)мапротилин

3)ниаламид*

4)моклобемид

5)амитриптилин

6)трансамин*

225)Избирательно ингибируют МАО:

1)флуоксетин

2)мапротилин

3)ниаламид

4)моклобемцд*

226)Периферические эффекты имизина:
1)м-холиноблокирующий*
2)н-холиноблокирующий
3)а-адреномиметический
4)а-адреноблокирующий*
5) гистаминоблокирующий*

227)Седативные антидепрессанты:

1)флуоксетин

2)ниаламид

3)амитриптилин*

4)имизин*

5)азафен

228)Амитриптилин отличается от имизина:

1)более выраженным психоседативным действием*
2)более выраженным психостимулирующим действием
3)более выраженным м-холиноблокирующим действием*
4)более выраженным p-адреномиметическим действием

229) Антидепрессанты:

1)амитриптилин*

2)аминазин

3)галоперидол

4)ниаламид*

230)Соли лития применяют для:

1) возбуждения адренорецепторов
2)угнетения активности МАО
3)купирования маниакального возбуждения*

231)Соля лития, применяемые в практике:

1)карбонат*

2)хлорид*

3)бромид

232)Побочные эффекты, вызываемые солями лития:

1)диспепсические расстройства*

2)тремор*

3)полиурия*

4)сердечная недостаточность ,

5)панкреатит

АНКСИОЛИТИКИ

233)Классификация а8нксиолитиков основана на:

1)локализации действия
2)продолжительности действия*
3)химическом строении
4) применении

234)Период полуэлиминации бензодиазепиновых анксиолитиков длительного действия:

1)болыпе24 часов*
2)6-24 ч
3)6 ч

4)менее 6 ч
5)12 ч

235)Период полужизни бензодиазепиновых транквилизаторов средней продолжительности действия:

1)более 24 ч

2)6-24 ч*

3)24-48 ч

4)6 ч

5)менее 6 ч

234)Период полужизни бензодиазепиновых анксиолитиков короткого действия:

1)более 24 ч
2)6-24 ч
3)12-24 ч
4)24-48 ч
5)менее 6 ч*

235)Анксиолитики - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

1)мидазолам*

2)буспирон

3)оксилидин

4)диазепам*

236)Анксиолитики - агонисты серотониновых рецепторов:

1)мидазолам

2)буспирон*

3)амизил

4)феназепам

237) Транквилизаторы разного типа действия:
1)мидазолам
2)триоксазин*
3)буспирон
4)амизил*

238)Бензодиазепиновые анксиолитики длительного действия:
1)хлордиазепоксид*
2)нозепам
3)мидазолам
4)феназепам*
5)нозепам
6)диазепам*

239)Бензодиазепиновые анксиолитики средней продолжительности действия:
1)хлордиазепоксид
2)нозепам*
3)алпразолам*

4)мидазолам
5)диазепам
6)лоразепам*

240)Бензодиазепиновые анксиолитики короткого действия:

1)хлордиазепоксид

2)нозепам

3)алпразолам

4)мидазолам*

5)диазепам

6)лоразепам

241)Эффекты бензодиазепиновых анксиолитиков:

1)снотворный*

2)сосудосуживающий

3)миорелаксирующий*

4)амнестический*

5)кардиотонический

242)Побочные эффекты анксиолитиков:

1)нарушение координации движений*
2)снижение тонуса скелетной мускулатуры*
3)тремор

4)экстрапирамидные расстройства
5)диарея

6)лекарственная зависимость*

243)Седативные средства:

1)натрия хлорид
2) натрия бромид*
3)калия иодид
4)калия бромид*
5)настойка валерианы*
6)настойка ромашки

244)Седативные средства применяют при:

1)неврозах*

2)раздражительности*

3)сонливости

4)бессоннице*

5)паркинсонизме

ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ

245)Классификация психостимуляторов основана на:

1)механизме действия
2)локализации действия
3)химическом строении*
4)применении
5)побочных эффектах

246)Пиперидиновые психостимуляторы:

1)фенамин

2)пиперазин

3)пиридрол*

4)кофеин

5)меридил*

247)Метилксантиновые психостимуляторы:

1)теофиллин*

2)пиперазин

3)пиридрол

4)кофеин*

5)миридил

248)Побочные эффекты кофеина:

1)тошнота*

2)беспокойство*

3)сонливость

4)мышечная слабость
5)тахикардия

6)экстрапирамидные расстройства

249)Ноотропные средства:

1)активируют бензодиазепиновые рецепторы
2)усиливают метаболизм в головном мозге*
3)увеличивают запасы макроэргов в головном мозге*

250)Фармакологические эффекты ноотропных средств:

1)улучшение мозгового кровообращения*

2)антигипоксический*

3)антипсихотический

4)антидепрессивный

251)Показания к применению ноотропных средств:

1)болезнь Альцгеймера*
2)бред и галлюцинации
3)сонливость и утомление
4)черепно-мозговая травма*

5)острые и хронические нарушения мозгового кровообращения*
6)бессонница

252)Ноотропные средства - производные витаминных препаратов:

1)пирацетам

2)пантогам*

3)пиридитол*

4)аминалон

253)Периферические эффекты кофеина:

1)расширение коронарных сосудов*
2)сегментация” кишечника и запоры

3)повышение желудочной секреции*

254)Судорожными ядами являются:

1) противоэпилептические
2)нейролептики
3)средства для наркоза
4)ноотропные средства
5)антидепрессанты
6)аналептики*

255)Показания к применению аналептиков:

1)легкое отравление средствами для наркоза*
2)асфиксия новорожденных*
3) бессонница
4)переутомление

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

256)Средства, влияющие на функции органов дыхания:

1)стимуляторы дыхания*
2)отхаркивающие*
3)анксиолитики

257)Классификация стимуляторов дыхания основана на:

1)механизме действия
2)локализации действия
3)побочных эффектах
4) направленности действия*

258)Средства, стимулирующие дыхание рефлекторно:

1)цититон*

2)бемегрид

3)кофеин

4)этимизол

5)лобелина гидрохлорид*

6)кордиамин

259)Средства, угнетающие кашлевой центр:

1)либексин

2)кодеин*

3)бромгексин

260)Противокашлевые средства центрального действия наркотического типа:
1)либексин
2)кофеин
3) кодеин*

4)этилморфина гидрохлорид*

261)Ненаркотические противокашлевые средства центрального действия:

1)либексин
2)лобелина гидрохлорид
3)глауцина гидрохлорид*

262)Фармакологические эффекты либексина:

1)анестезирующее действие на слизистую оболочку дыхательных путей*
2)угнетение калиевого центра
болеутоляющее действие
3)не вызывает лекарственную зависимость*
4)вызывает лекарственную зависимость

263)Муколитики:

1)препараты термопсиса
2)калия йодид
3)ацетилцистеин*
4)амброксол*
5)бромгексин*

264)Муколитики, способствующие выработке сурфактанта:

1)бромгексин*
2)калия йодид
3)амброксол*

4)настой травы термопсиса

265)Механизм бронхолитического действия сальбутамола:
1)блокада м-холинорецепторов бронхов
2)стимуляция в2-адренорецепторов бронхов*
3)стимуляция а-адренорецепторов
4)прямое действие на гладкие мышцы бронхов

5)блокада в2-адренорецепторов бронхов

266)Бронхолитики прямого миотропного действия:

1)сальбутамол

2)ипратропий

3)адреналин

4)эуфиллин*

5)кромолин-натрий

6)теофиллин*

267)Бронхолитики, блокирующие м-холиноренцепторы бронхов:
1)тербуталин
2)фенотерол
3)тровентол*
4)теофиллин

5)ипратропий*

268)Кортикостероиды, применяемые при бронхоспазме:

1)теофиллин

2)сальбутамол

3)беклометазон*

4)триамцинолон*

269)Фармакологические эффекты кромолин-натрия:

1)вызывает расширение бронхов
2)предупреждает возникновение бронхоспазмов*
3) нарушает выделение гистамина из тучных клеток*
4)стимулирует в2-адренорецепторы гладких мышц бронхов
5)стимулирует опиоидные рецепторы
6)стимулирует дофаминовые рецепторы

270)Только для предупреждения бронхоспазмов применяют:
1)эуфиллин
2)сальбутамол
3)кромолин-натрий*
4)фенотерол
5)кетотифен*

271)Ингаляционные глюкокортикоиды:

1)преднизолон

2)гидрокортизон

3)беклометазон*

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

272)Противоаритмические средства классифицируют по:

1)механизму действия*
2)локализации действия
3)химическому строению
4)применению

273)Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA:

1)новокаинамид*
2)дифенин
3)аймалин*
4)лидокаин

274)Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB:
1)новокаинамид
2)хинидин
3)лидокаин*
4)дифенин*
5)аймалин
6)пропафенон

275) Только в качестве антиаритмиков используют:

1) валидол

2) хинидин*

3) новокаинамид*

4)дифенин

5)лидокаин

276)Амиадарон блокирует:

1)калиевые каналы*

2)кальциевые каналы*

3)М-холинорецепторы

4)Н-холинорецепторы

277) Противоаритмические средства, блокирующие кальциевые каналы:

1)дилтиазем*

2)дифенин

3)анприлин

4)верапамил*

5)верошпирон

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

278) Классификация антиангинальных средств основана на:

1) механизме действия*

2)локализации действия

3)химическом строении

4)применении

5)побочных эффектах

279)Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде и повышающие доставку кислорода к миокарду:

1)β-адреноблокаторы *

2)блокаторы калиевых каналов*
3)а-адреноблокаторы

4)коронарорасширяющие средства миотропного действия

280)Антиангинальные средства из группы органических нитратов:

1)сустак*

2)эринит*

3)валидол

4)анаприлин

2)Группы лекарственных средств, используемые при инфаркте миокарда:

1)наркотические анальгетики*
2)антидепрессанты
3)м-холиномиметики

4)м-холиноблокаторы

5)органические нитраты*

281)Механизмы антиангинального действия нитроглицерина:

1)уменыпает преднагрузку на сердце*
2)увеличивает преднагрузку на сердце
3)увеличивает постнагрузку на сердце
4)уменьшает постнагрузку на сердце*

282)Препараты нитроглицерина пролонгированного действия:

1)сустак*
2)нитросорбид
3)изосорбид мононитрат
4)предуктал

5)нитронг*

283) Побочные эффекты нитроглицерина:

1)бессонница

2)рефлекторная тахикардия*
3)снижение АД*
4)повышение АД

5)бронхоспазм

284)Блокаторы кальциевых каналов:

1)триметазидин

2)дипиридамол

3)нифедипин*

4)верапамил*

285)Механизм антиангинального действия валидола:

1)уменышает частоту и силу сердечных сокращений
2)уменьшает преднагрузку на сердце
3)уменьшает постнагрузку на сердце

4)расширяет коронарные сосуды, действуя непосредственно на гладкомышечные клетки
5)рефлекторно устраняет коронароспазм*
6)стимулирует холодовые рецепторы*

286)Фармакологические эффекты кардиопротекторных средств:

1)повышение устойчивости кардиомиоцитов к ишемии*
2)расширение коронарных сосудов

3)нормализация энергетического баланса кардиомиоцитов*
4)уменьшение работы сердца

287)Кардиопротекторные средства:

1)верапамил

2)фалипамил

3)триметазидин*

4)рибоксин*

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА МОЗГОВОЙ КРОВОТОК

288)Средства, повышающие мозговой кровоток :

1)нимодипин*

2) кислота ацетилсалициловая

3)анаприлин

4)пикамилон*

289)Блокаторы кальциевых каналов, повышающие мозговой кровоток:
1)нимодипин*
2)верапамил

3)дилтиазем

290)Фармакологические эффекты пентоксифиллина:

1)купирование приступов мигрени
2)сосудорасширяющее действие*
3)сосудосуживающее действие
4)уменьшает агрегацию тромбоцитов*
5)увеличивает агрегацию тромбоцитов

291)Антиагреганты, используемые при нарушениях мозгового кровообращения:

1)викасол

2)тиклопидин*

3)кислота ацетилсалициловая*

4)стрептокиназа

5)гепарин

292) Препараты, для купирования острых приступов мигрени:

1)циннаризин

2)эрготамин*

3)парацетамол*

4)винпоцетин

5)суматриптан*

6)аминолон

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

293)Антигипертензивные средства центрального действия:

1)стимулируют а₂-адренорецепторы*
2)стимулируют имидазолиновые I¹-рецепторов*
3)блокируют αi-адренорецепторы
4)блокируют β-адренорецепторы

294)Гипотензивные средства, снижающие тонус вазомоторного центра:

1)пентамин

2)апрессин

3)клофелин*

4)празозин

295)Антигипертензивные симпатолитические средства:

1)клофелин

2)резерпин*

3)пентамин

4)эналаприл

5)октадин*

6)анаприлин

296)Клофелин стимулирует:

1)постсинаптические а₂-адренорецепторы*
2)β-адренорецепторы
3)м-холинорецепторы
4)н-холинорецепторы

297)Фармакологические эффекты клофелина:

1)гипотензивный*

2)гипертензивный

3)седативный*

4)анальгезирующий*

5)психостимулирующий

298)Побочные эффекты клофелина:

1)гиперсаливация
2)сухость во рту*

3)выведение из организма ионов натрия и воды
4)задержка в организме ионов натрия и воды*

299)Фармакокинетические свойства клофелина:

1)хорошо всасывается из ЖКТ*
2)плохо всасывается из ЖКТ
3)максимальный эффект через 2-4 часа*
4)максимальный эффект через 10-20 минут

300)Гипотензивные средства из группы β-адреноблокаторов:

1)резерпин

2)анаприли*

3)празозин

4)апрессин

5)атенолол*

301)Механизм гипотензивного действия празозина:

1)угнетение ангиотензиновых рецепторов
2)блокада кальциевых каналов
3)блокада м-холинорецепторов
4)блокада альфа-1-адренорецепторов*

302)Средства, снижающие активность ренин-ангиотензиновой системы:
1)апрессин
2)лозартан*
3)празозин
4)каптоприл*
5)нифедипин
6)эналаприл*

303)Механизм действия каптоприла и энапаприла:

1)угнетение секреции ренина

2)активирование ангиотензинпревращающего фермента
3) ингибирование ангиотензинпревращающего фермента*
4)нарушение перехода ангиотензина I в ангиотензин II*
5)блокада ангиотензиновых рецепторов

304)Фармакокинетические свойства каптоприла:

1)плохо всасывается из ЖКТ
2)хорошо всасывается из ЖКТ*
3)эффект развивается через 2-4 часа
4)эффект развивается через 30-60 минут*

305) Применение каптоприла:

1)артериальная гипотензия
2)артериальная гипертензия*
3)застойная сердечная недостаточность*
4)аритмия

5)пониженное содержание ренина

306)Побочные эффекты каптоприла:

1)ангионевратический отек*

2)брадикардия

3)сухой кашель*

4)протеинурия*

309)Механизм действия лозартана:

1)-угнетение секреции ренина

2)активирование ангиотензинпревращающего фермента
3)-ингибирование ангиотензинпревращающего фермента
4)блокада ангиотензиновых рецепторов*

312)Фармакологические эффекты лозартана:
1)гипертензивный
2)антиангинальный
3)гипотензивный*

4)снижение периферического сопротивления сосудов*

313)Донатор окиси азота:

1)натрия нитропруссид*
2)апрессин
3)миноксидил
4)фенигидин

314)Донаторы окиси азота применяют при:

1)гипертензивных кризах*

2)стенокардии

3)премедикации

4)сердечной недостаточности*

316)Адреномиметики, применяемые при острых гипотензиях:

1)адреналин*

2)норадреналин*

3)галазолин

4)изадрин

317)Средства, повышающие тонус сосудов:

1)празозин

2)норадреналин*

3)мезатон*

4анаприлин

318)Механизм действия ангиотензинамида:

1)угнетение секреции ренина*

2)активирование ангиотензинпревращающего фермента
3)ингибирование ангиотензинпревращающего фермента
4)нарушение перехода ангиотензина I в ангиотензин II

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЖКТ

319)Анорексигенные средства:

1)повышают аппетит
2)снижают аппетит*
3)вызывают гиперсаливацию
4)вызывают гипосаливацию
5)понижают секрецию желез желудка

320)Средства, повышающие аппетит:

1) пепсин

2)фепранон

3)холосас

4)настойка полыни*

5)холензим

6)инсулин*

321)С диагностической целью используют:

1)пепсин

2)кислоту хлористоводородную разведенную
3)пентагастрин*

4)сок желудочный
5)гистамин*
6)адреналин

322)Механизм действия ранитидина:

1)ингибирует протонов

Дата добавления: 2014-10-17; просмотров: 334; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!