Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




СТАДИЯ Синтеза ЖК на поверхности пальмитатсинтетазы

Читайте также:
  1. Алгоритм синтеза многосвязных автономно-инваринатных ЦСУ
  2. Астрономическая, когда наблюдаемый объект находится на бесконечно большом расстоянии, ЭМВ проходят через всю толщу атмосферы и наблюдения выполняют с поверхности Земли.
  3. Вектор функции 2-х скалярных аргументов. Предел. Дифференцирование. Понятие поверхности. Гладкие поверхности и их параметризация с помощью вектор функции.
  4. ВЗАИМОСВЯЗЬ КАТЕГОРИИ ЗАПАСОВ И РЕСУРСОВ С ЭТАПАМИ И СТАДИЯМИ ГЕОЛОГОРАЗВЕДОЧНЫХ РАБОТИ РАЗРАБОТКИ ЗАЛЕЖЕЙ
  5. Вопрос 2. О. Конт о трех стадиях развития общества
  6. Вторая стадия – рассмотрение и утверждение бюджета.
  7. Декомпозиция жизненного цикла ТО и ТС на стадиях освоения и производства
  8. Декомпозиция жизненного цикла ТО и ТС на стадиях эксплуатации и утилизации
  9. ЗАКОН ЕДИНСТВА АНАЛИЗА И СИНТЕЗА
  10. Использование в качестве поверхности относимости эллипсоида Бесселя (за исходный пункт принимается центр круглого зала Пулковской обсерватории).

СТАДИЯ Образование малонил-КоА для синтеза ЖК

Синтез жирных кислот

Особенности окисления ненасыщенных жиных кислот

До двойных связей окисление ненасыщенных жирных кислот происходит так же, как окисление насыщенных жк.

  Н О   Если двойные связи имеют ту же конформацию, что в еноил-КоА (транс),то окисление идет обычным путем. Если же конфигурация ненасыщенных ЖК «цис», то в реакции действует дополнительный фермент ∆ 3,4-цис-∆ 2,3-трансеноилизомераза, который перемещает двойную связь из цис в транс положение. Скорость окисления ненасышенных жирных кислот выше, чем у насышенных.
│2 ║1  
─ С ═ С ─ С ~ S ─ КоА
    (∆ 2,3)
Н      
Н Н   О
│4 │3 ║1
─ С ═ С─ СН2 ─ С ~ S ─ КоА (∆ 3,4)

Имеет ряд особенностей:

1. синтез ЖК в организме человека начинается с пальмитиновой к-ты (С16), затем происходят реакции удлинения углеродного скелета и дегидрирования.

2. в организме человека не синтезируются ЖК с двойными связями, расположенными дистальнее С9, поэтому их необходимо получать с пищей (эссенциальные ЖК).

3. в отличии от окисления синтез ЖК локализован в эндоплазматической сети.

4. источником синтеза является малонил-КоА, который образуется из ацетил-КоА

5. для восстановления промежуточных продуктов синтеза ЖК используются НАДН2 (ПФЦ).

6. все реакции биосинтеза ЖК катализируются полиферментным комплексом (пальмитат синтазой), локализованным в цитозоле клетки и реакции протекают на поверхности этого комплекса.

 

Его субстратом является ацетил-КоА, образующийся в результате окислительного декарбоксилирования ПВК.

Мембрана митохондрий непроницаема для Ацетил-КоА. Транспорт Ацетил-КоА в цитоплазму может происходить:

а) с помощью карнитина (аналогично переносу ЖК)

б) Ацетил-КоА в митохондриях преобразуется в цитрат (ацетил-КоА+ЩУК), затем цитрат проходит в цитоплазму, там опять распадается на ЩУК и ацетил-КоА из которого образуется малонил-КоА, Е ацетил-КоА-карбоксилаза, КоЕ биотин, Мg²

  О   CООН
   
СН3─ С ~ КоА + НСО3 +АТФ СН2 + АДФ + Н3РО4
     
    О ═ С ~ SКоА

 

 

Пальмитатсинтетаза состоит из 7 ферментов, в центре ацилпереносящий белок (АПБ), по переферии 6 ферментов. Комплекс имеет две свободные SН-группы, в том числе одну на АПБ. Обе SН-группы являются акцепторами ацилов.

Обозначим пальмитатсинтетазу

Е SH
SH

1. Реакция трансацилирования Е-комплекса

Е SH   О Е Е S ~ СО ─ СН3  
SH + SH ║ + НSКоА
    СН3─ С ~ КоА       О Е-ацетилтрансацилаза

2. Перенос малонила с малонил КоА на синтетазу



      СООН          
      Е S ~ СО ─ СН3 +НSКоА
Е S ~ СО ─ СН3 + СН2 Е S ~ СО─СН2─ СООН  
SH          
      СО ~ SКоА     Е малонилтрансацилаза

3. Р-ция конденсации ацетила с малонилом и декарбоксилирование образовавшегося продукта, Е β-кетоацилсинтетаза

Е S ~ СО ─ СН3 Е Е   + СО2
S ~ СО ─ СН3─ СООН S ~ СО ─ СН2─ СО ─ СН3  

 

 

4. 1-ое восстановление промежуточного продукта с участием НАДФН2

Е СО ─ СН3 Е Е он
S ~ СО─СН2─СО─СН3 НАДФН2 НАДФ S ~ СО─СН2─СН─СН3

Е β-кетоацилредуктаза

 

5. Дегидратация промежуточного продукта

Е СО ─ СН3 ОН Е Е  
S ~ СО─СН2─СН─СН3   S ~ СО─СН═СН─СН3

Е гидроксиацилгидратаза

 

6. 2-ое восстановление промежуточного продукта

Е СО ─ СН3 Е Е  
S ~ СО─СН═СН─СН3 НАДФН2 НАДФ S ~ СО─СН2─СН2─СН3

Е еноилредуктаза

 

7. Синтезированный бутирил с помощью 1-го фермента ацетилтрансацилазы переносится на свободную SН-группу (верхнюю). На нижнюю SН-группу поступает новый малонильный остаток.

Цикл повторяется. Для синтеза пальмитиновой кислоты требуется 7 таких циклов, т.е. 7 остатков малонила и 1 ацетила-КоА.


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
 | Метаболизм кетоновых тел в норме и патологии

Дата добавления: 2014-02-26; просмотров: 584; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.009 сек.