Анатомическая классификация ВПР (Ford 1952)

I. Дефекты, обусловленные неполным смыканием структур по средней линии:

А. Церебральные дисплазии с cranium bifidum:

1. полный краниошизис

2. менингоэнцефалоцеле

3. менингоцеле

4. craniumbifidum

Б. Миелодисплазия со spina bifida

1. полный рахишизис

2. менингомиелоцеле; миелоцеле

3. spina bifida occulta

4. врожденные дермальные кисты

II. Дефекты не связанные с нарушением закрытия нервной трубки: отсутствие мозолистого тела, порэнцефалия, гетеротопия, кортикальная агенезия, дефекты базальных ганглиев, дефекты мозжечка, ядер черепных нервов, спинальных моторных нейронов, органов чувств.

III. Гипертрофии:

1. макроцефалия

2. гемигипертрофия

IV. Дефекты развития ликворной системы в сочетании с гидроцефалией:

1. дефекты водопровода мозга

2. дефекты образования отверстий IV желудочка

3. дефекты образования субарахноидального пространства и цистерн.

Классификация ВПР по распространенности:

1. изолированные (в одном органе)

2. системные (в одной системе органов)

3. множественные (в нескольких системах).

Порог стигматизации – наличие 5-7 стигм у одного ребенка в области головы, лица и конечностей

Дата добавления: 2014-04-24; просмотров: 803; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!